二代試.管嬰兒，是單精.子卵細胞漿內顯微注射，大多數過程與一代試.管嬰兒相同，只是體 外受精的過程不同，一代是將卵子和精.子放在一起自然受精，二代是我們的胚.胎學家通過 顯微操作儀器挑選一精.子注射到一個卵子內完成受精過程。
三代試.管嬰兒，在普通試.管嬰兒技術的基礎上，胚.胎體外培養幾天后，我們的胚.胎學家通 過顯微操作儀器從胚.胎上取一些細胞送去做遺傳學檢查，確定哪些胚.胎是遺傳學上正常的 再放入女性子宮內。
技術比較
第一代試.管嬰兒(IVF)采用常規體外受精-胚.胎移.植，要求男方精液質量不能太差，主要適用于女方因素導致不孕的情況，如：子宮內膜異位癥、免疫性不孕癥、嚴重的輸卵管疾病等。
第二代試.管嬰兒(單精.子顯微注射)主要適用于男方因素導致不孕的和一些其他特殊的情況，如：男性精.子數量差、質量差的情況，將活力好、形態正常的單個精.子通過顯微操作技術將其直接注射到卵細胞中，幫助完成受精過程。
第三代試.管嬰兒移.植前遺傳學診斷(PGD)，生殖醫學中心會為每一對選擇試.管嬰兒技術生育兒女的夫婦，在試.管中培育出若干個胚.胎，在胚.胎植入母體之前，按照遺傳學原理對這些胚.胎作診斷，從中選擇最符合優生條件的胚.胎植入母體。
可以測試出包括非整倍體，單基因病和染色體易位等。因此第三代試.管嬰兒PGD技術是為了避免遺傳病。是適用于有 3 次或 3 次以上自然流.產經歷的不孕癥夫妻、相關基因的攜帶者、部分單基因遺傳病患者等。
PGD/PGS技術
第三代試.管嬰兒技術包括PGD與PGS：
PGD主要針對有遺傳性疾病和染色體異常的夫妻，可檢測某些單基因性遺傳疾病、辨別染色體結構和數目異常。
PGS主要針對反復流.產、反復植入失敗、嚴重少弱精患者，可進行23對染色體數目異常的篩查，降低流.產風險，提高妊娠率。
這里簡單介紹一些可以進行PGD診斷的常見染色體疾病和遺傳病：
1、染色體病：平衡易位、羅氏易位、倒位等；
2、X連鎖疾病：甲、乙型血友病、杜氏肌營養不良癥、脆性X綜合征、視網膜色素沉著、鳥苷酸轉氨甲酰酶缺陷癥、嚴重聯合免疫缺陷癥等；
3、常染色體顯性疾病：多囊腎、結腸息肉腺病、馬凡綜合征、Huntington舞蹈病、肌強直性營養不良等；
4、常染色體隱性疾病：beta－地中海貧血、囊性纖維化、遺傳性耳聾、Fanconi貧血、Tay-sachs病、鐮狀細胞病、Gaucher病、脊肌萎縮、苯丙tong尿癥、大包型表皮松解癥等。
PGS（胚.胎植入前遺傳學篩查）：胚.胎植入著床之前，對早期胚.胎進行染色體數目和結構異常的檢測，通過一次性檢測胚.胎23對染色體的結構和數目，分析胚.胎是否有遺傳物質異常的一種早期產前篩查方法。從而挑選正常的胚.胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率，降低多胎妊娠。
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